Masha Vasilenko del águila este año ingresó a la facultad de historia de la Universidad Estatal de Moscú. Este es un logro real, dado que hace dos años, la niña no podía caminar debido a una rara artritis reumatoide de enfermedades y judiculares.

Los problemas de salud comenzaron después de los exámenes finales en el noveno grado. Al principio, los dedos y el hombro cayeron enfermos, después de una semana la rodilla y ambos tobillos hinchados, luego el codo. Después de un par de semanas, casi todo el cuerpo duele. Al principio sufrí el dolor, pensé: "Está bien, estaba nervioso, cansado, se estaba preparando demasiado celosamente para los exámenes". Pero cuando se volvió muy malo, mis padres me llevaron a la clínica regional.

Tuvimos suerte con un médico que inmediatamente sugirió artritis juvenil. Esta es una enfermedad rara en la que el sistema inmune percibe los tejidos de su propio cuerpo como extraño e intenta destruirlos.

Por qué falla, los expertos todavía no saben. Se supone que las enfermedades infecciosas, la hipotermia y la carga en el cuerpo pueden lanzar la enfermedad. Probablemente solo estaba preocupado y se abarrote antes de los exámenes.

Comentario de expertos

Nikishina Irina Petrovna, Revetóloga, K.metro.norte., Jefe del Laboratorio de Enfermedades Reumáticas de la Edad de los Niños en Niir que lleva el nombre. A. Nasonova.

“En la infancia, todos los procesos fisiológicos proceden intensamente, y la artritis a menudo se acompaña de síntomas generales de inflamación, fiebre, reacción de ganglios linfáticos, afectación de otros órganos y sistemas, por ejemplo, daños a los ojos. Con una alta actividad de la enfermedad, es posible una desaceleración en el crecimiento: luego el niño se queda atrás en el desarrollo físico de los compañeros.

Alrededor de 20 mil niños con diversas formas de esta enfermedad ahora se han registrado en la Federación de Rusia, pero estos son los datos basados ​​en el tratamiento médico, y los indicadores verdaderos son probablemente más altos. Parece que la frecuencia de la enfermedad está creciendo, sin embargo, lo más probable es que simplemente comenzaron a diagnosticar mejor. Desafortunadamente, antes del inicio de la enfermedad, es imposible prevenir el desarrollo de la artritis. Pero es extremadamente importante reconocerlo por los primeros síntomas. El inicio temprano del tratamiento es la clave para su efectividad ".

Para establecer con precisión un diagnóstico, me pusieron en el hospital. Artritis juvenil confirmada allí. Los médicos inmediatamente dejaron en claro que no sería posible recuperarse rápidamente y finalmente derrotar a la enfermedad, probablemente también: “Aprender a protegerse a sí mismo. Las cargas están completamente contraindicadas para usted, pero vendrá más o menos normal. Ahora está siendo tratado ".

En ese momento no entendí lo grave que era todo. Era verano, quería caminar, relajarme y divertirme con amigos. Traté de ocultar la enfermedad al máximo. Bueno, piensa, me duele la rodilla, sufriré. Traté de comportarme como si estuviera bien posible.

Sin resultado

Al principio ni siquiera https://lekarnaslo24.com/super-kamagra-kupite-online-v-sloveniji/ quería organizar una discapacidad, aunque necesitaba objetivamente estar en el hospital y recibir dinero para medicamentos. Hablé en mi cabeza: “Soy una niña. Que persona discapacitada soy? Que yo, el débil en absoluto?»Pero al final, me acostumbré a esta idea. En parte ayudó a los argumentos de amigos "infantiles":

"Tendrás una pensión. Puedes comprarte algo genial ".

Me dije a mí mismo: "Hago discapacidad no porque me rinda, sino porque lucharé contra la enfermedad de manera más activa".

Al principio, las previsiones de los médicos eran optimistas, pero la mejora no llegó. Además, las drogas tuvieron muchos efectos secundarios. Todos los días empeoré. En septiembre, todavía fui de alguna manera a la escuela, tratando de no complacer especialmente, pero en noviembre prácticamente no me levanté.

A los 16 años, era más débil que mi abuela de 78 años. Era una semana en casa, y cada intento de mudarse hablaba por dolor poco realista. Entonces me pusieron en el hospital de nuevo. Exámenes, inyecciones y nuevamente sin efecto positivo. No es que fuera tratado mal, solo las drogas no eran las mismas. O tal vez el estado de ánimo estaba mal.

Mi objetivo principal era ocultar la enfermedad y volver rápidamente al estilo de vida habitual. Cuando quedó claro que esto no lo haría, mis manos cayeron. ¿Y si nunca caminaré?? Me acosté todo el día y no quería hacer nada.

Es bueno que mis padres y amigos me apoyen. Había muchos de ellos. Hasta cuatro amigos reales que constantemente llamaban, visitaron e intentaron animar.

Comentario de expertos

Alexander Ranov, psicólogo de la Fundación Benéfica para ayudar a niños y adultos con violaciones de la inmunidad "girasol":

“Las enfermedades autoinmunes, como la artritis juvenil, no encajan en absoluto con el estilo de vida de un niño o adolescente. No es posible practicar deportes, incluso simplemente correr y jugar, dibujar y bailar es difícil. Solo queda para moverse lentamente por la casa cuando hay fuerza.

El cuerpo se vuelve como un extraño, travieso, y el niño puede estar enojado consigo mismo, lo que se manifestará en el comportamiento cambiante, la tensión general, el conflicto. A veces, los pacientes dicen que sus sentimientos en relación con la enfermedad son similares a cómo funciona la enfermedad misma: las partes del cuerpo se convierten en extraños para el sistema inmune y comienza a atacar sus propios órganos.

Puede ser traumático para el sentimiento de su propia diferencia para otros niños por las mismas razones: “Todos pueden correr, pero no!"Para algunos un problema grave, la apariencia cambia debido a la medicación. Varias drogas conducen a un aumento rápido de peso, que no agrega autoconfianza ni un niño o un adolescente.

En tal situación, el apoyo de los seres queridos es especialmente importante, lo que puede comprender y aceptar el estado de los enfermos: cambios en la apariencia, carácter, temperamento.

Los padres también pueden ayudar a descubrir cómo la enfermedad y su terapia "funcionan" para que el niño no sea tan aterrador. Tener un "dolor" absolutamente incomprensible en tu cuerpo, que comienza a atacarte, no es genial ".

A finales de noviembre, un profesor de Moscú vino a nuestro hospital, desde el Hospital Clínico Infantil de la Universidad del primer MGMU que lleva el nombre de Sechenov, y dijo que debía transferirlos con urgencia a ellos con urgencia. La hospitalización se prescribió para enero, cuando se suponía que debía llegar la seguridad de los medicamentos.

En Sechenov, vi niños con el mismo diagnóstico, pero eran mucho más jóvenes que yo. Para muchos, la enfermedad se procedió mucho más grave, con deformación articular. Me di cuenta de que mi caso no es el peor, pero todo puede agravar en cualquier momento.

El objetivo es contra la sensación de desesperanza

Me di cuenta de que era estúpido negar la enfermedad. Necesitas aceptarla y aprender a vivir con ella. Mi cosmovisión cambió fundamentalmente. Decidí que no quiero gastar fuerza en vano. Estudiaré, recibiré una especialidad y trabajo, tanto como suficiente fuerza para beneficiar a las personas. La enfermedad no irá a ningún lado, pero no debe interferir conmigo.

Empecé a moverme lentamente a este propósito. La primera etapa es ingresar a la universidad. Me volví aún más diligente para estudiar. Para el décimo grado, me acosté en los hospitales durante 7 meses, pero estudié remotamente todo el tiempo, hice tareas, leí constantemente libros de texto y otras literatura.

A veces salía de lado a mí, porque estaba sobrefaciado, haciendo hasta tarde. Esto a menudo causó la desaprobación de los médicos y los padres. Pero el efecto fue. El objetivo ayudó a derrotar el sentimiento de desesperanza.

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